随着我国人口老龄化的加速,社会对于医药产业刚性需求强烈。近年来,对于中药原料的需求也是日益高涨,进口中药材的企业也多了起来。那进口企业如何将中药材进口到国内,企业进口中药材前需要办理什么资质,是每个企业都可以进口中药材吗,为什么药材进口有次和非次之分，次和非次有什么区别,进口中药材企业办理资质麻烦吗,进口药材是批件怎么办理,在哪里办理中药材批件,进口药材怎么办进口通关单,药材进口通关单在哪里办理,药材进口会产生多少费用,药材进口的关税是多少等等都是进口商考虑的问题。我们公司做进口15年,专业为你解答各种药材进口问题。
如何办理次进口药材备案
次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后1年内,从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口。
进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案,通过信息系统填报进口药材报验单,并报送以下资料:
(一)进口药材报验单原件;
(二)产地证明复印件;
(三)药材标准及标准来源;
(四)装箱单、提运单和货运发P复印件;
(五)经其他国家(地区)转口的进口药材,应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发P复印件;
(六)进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的,还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件。
(七)还应当报送进口药材批件和进口药材补充申请批件(如有)复印件。
