FDA化妆品新法案

由以前的自愿注册改为强制注册，根据MoCRA，术语“设施”包括任何制造或加工在美国销售的化妆品的机构。工厂需要注册并遵守FDA发布的GMP标准。 

美国近颁布了《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA），扩大了美国食品和药物管理局（FDA）对化妆品行业的监管权力。MoCRA要求FDA为在美国生产和销售化妆品的公司制定广泛的新法规。 

MoCRA对化妆品企业意味着什么？

根据MoCRA，FDA将制定影响你的化妆品的整个生命周期的法规，从生产到销售。新的要求包括：

• 化妆品设施强制FDA进行注册


• 在美国销售的所每一个化妆品都必须进行列名


• 不良事件报告


• 遵守FDA的良好生产规范（GMP）


• 保存记录，包括不良事件和安全证明记录


• 强制召回


• 香料过敏原声明

尽管FDA尚未为这些要求制定法规，但该法提供了一般性的见解，因此，化妆品公司可以开始为FDAD的新要求做准备了。

关于新法能提供哪些帮助？

让MoCRA合规变得快速而简单。贵司与FDA沟通的美国代理，我们将尽快为您的化妆品设施进行适当的注册。 我们还将在FDA实施更多MoCRA准则时向您提供新信息，帮助您保持合规。

标签和产品审核：标签错误是导致货物被FDA扣留的主要原因。协助企业修改其化妆品产品的标签，使其符合FDA的法规要求。

化妆品注册和报告：协助企业完成加州化妆品法案报告，和美国FDA化妆品产品成分声明申报(CPIS)，及美国FDA化妆品自愿注册法案下的化妆品设施注册。

色素添加剂法规要求：化妆品色素添加剂是指给化妆品上色的任何着色剂、颜料或其他成分。化妆品色素添加剂由美国FDA监管。

如果您对FDA化妆品法规要求有任何疑问，都可以随时联系我们。检测专线：0574-87053653
手机：13884441056 联系人：沈小姐 QQ：1457890638   公司官网网站：www.kn-test.com）