危险的疏忽

约翰逊制药公司的新款降压药瓶为了节省成本，跳过了16 CFR 1700.20标准的童锁测试。"不过是多转两圈的事"，项目经理马克在会议上的这句话，终酿成大祸。

5分钟的悲剧

药瓶上市三个月后，3岁的小艾玛在祖母家发现了这个"彩色玩具"。没有经过200名儿童测试的瓶盖，在她手里就像普通饮料瓶一样轻松旋开。当急救人员赶到时，孩子已经吞下了半瓶降压药片。ICU病房外，医生的话刺痛着每个人的心："如果瓶盖通过CR测试，这样的悲剧完全可以避免。"

迟来的觉醒

FDA召回通知铺天盖地而来，检测报告显示：这款药瓶在模拟测试中，儿童开启率高达35%，20%的警戒线。更讽刺的是，成人测试通过率仅有82%，连基本的易用性都未达标。法庭上，马克看着小艾玛父母出示的药瓶——那个没有防滑纹、没有压力锁止装置的致命设计，终于低下了头。

生命的算式

这场价值300万美元的赔偿官司背后，是16 CFR 1700.20标准用数字书写的真理：200个孩子的测试样本量，20%的开启率红线，90%的成人开启标准——每个数据都是无数事故堆积出的生命防线。